Saúde realiza oficina sobre doenças falciformes

A Secretaria de Estado da Saúde (SES), por meio da Fundação Estadual da Saúde (Funesa) promove oficina para formatação do Programa Estadual de Atenção Integral às pessoas com Doenças Falciformes. O encontro ocorrerá nessa quinta-feira, 10, no auditório do Hemose, às 8h, e é realizado em parceria com a Secretaria Municipal de Saúde de Aracaju; Fundação Hospitalar de Saúde (FHS); Fundação de Saúde Parreiras Horta (FSPH); Conselho Estadual e Municipal de Saúde; Sociedade de Apoio às Pessoas com Doenças Falciformes (SOAPAFI) e Ministério da Saúde.

A oficina tem como objetivo formatar o Programa Estadual de Atenção Integral às pessoas com Doenças Falciforme e fortalecer a rede de atenção e cuidados, promovendo a equidade no atendimento das necessidades específicas dos usuários do SUS.

O encontro vai contar com a participação da coordenadora da Política Nacional de Atenção Integral às Pessoas com Doença Falciforme e outras Hemoglobinopatias do Ministério da Saúde, Joice Aragão de Jesus.

Anemia Falciforme

A doença falciforme é uma das doenças genéticas mais comuns no mundo, causada pela mutação. Esta mutação teve origem no continente africano e pode ser encontrada nas populações de várias partes do mundo. No Brasil, essas doenças possuem incidência elevada, assumindo importância em nível de Saúde Pública. A doença falciforme é causada por uma modificação no gene, que em vez de produzir a hemoglobina A, produz a hemoglobina S, que faz com que as hemácias adquiram a forma de foice (falcizadas) em ambiente de baixa oxigenação, não exercendo a função de oxigenar o corpo de modo satisfatório.

No Brasil, devido ao grande contingente de população com ascendência africana, a doença falciforme faz parte de um grupo de doenças e agravos relevantes que afetam a população brasileira. Em 2005, o Ministério da Saúde, atendendo a uma antiga reivindicação do movimento de homens e mulheres negras, iniciou um trabalho de implementação das ações da Política Nacional de Atenção Integral às Pessoas com Doença Falciforme.

Em 2012, o Governo do Estado de Sergipe criou por meio da Secretaria de Estado da Saúde (SES), o Programa Estadual de Atenção à Pessoa com Anemia Falciforme. O Programa tem como objetivo promover a equidade no atendimento das necessidades específicas dos usuários do Sistema Único de Saúde (SUS). Para combater a doença que atinge predominantemente a população negra, o Governo do Estado, através da SES, criou uma política específica para o segmento que atuará em três grandes eixos.

Os eixos atenderão à população negra através do Programa de Atenção Integral às Pessoas com Doença Falciforme, que é um conjunto de cuidados que devem acontecer continuamente, respeitando os princípios do SUS, à promoção da saúde da população Quilombola, que representa uma grande parcela da população negra e a criação do Comitê Estadual da População Negra que vai olhar para essas especificidades e dentre elas, a própria anemia falciforme.