Procon informa sobre venda do medicamento Bextra

A Coordenadoria Estadual de Proteção e Defesa do Consumidor (Procon), órgão subordinado à Secretaria de Estado da Justiça e da Cidadania (Sejuc), informa aos consumidores dos medicamentos BEXTRA (parecoxibe e valdecoxibe) que foi finalizada a campanha de suspensão da venda dos produtos farmacêuticos. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) proibiu a comercialização dos remédios em novembro de 2005.

Mesmo assim, o laboratório Pfizer comunicou ao Procon que continuará a efetuar o reembolso de residuais consumidores que eventualmente ainda não foram atendidos pela empresa, de acordo com o artigo 7º da Portaria 789/2001 do Ministério da Justiça.

Embora a campanha de suspensão tenha sido encerrada, a empresa informou ao Procon que está autorizada a venda apenas do BEXTRA na sua forma injetável (parecoxibe). A empresa farmacêutica, através de sua assessoria jurídica, enviou a documentação à Coordenadoria de Defesa do Consumidor na última segunda-feira, 26, com as respectivas informações.

O remédio

O Bextra é um medicamento de administração parenteral (injetável) e está indicado para o tratamento de dor moderada grave em adultos, incluindo a dor pós-operatória, com exceção apenas após a cirurgia de revascularização do miocárdio.