Covisa informa sobre cancelamento de registro do Prexige
A decisão acontece porque em todo o mundo já foram apresentados 20 casos graves de problemas hepáticos, inclusive com duas mortes e três transplantes de fígado. O medicamento já foi proibido nos Estados Unidos, Inglaterra e Austrália por conta da falta de segurança sobre seus efeitos hepáticos em pacientes.
"A partir de agora, a Vigilância Sanitária de Sergipe vai visitar os estabelecimentos e notificá-los sobre a decisão. A farmácia deve retirar os dois tipos do produto das prateleiras, deixá-los numa área segregada com a informação clara para os funcionários. A infração contra a determinação da Anvisa é caracterizada pela comercialização do produto", explica Antônio de Pádua Pombo.
De acordo com ele, a Covisa não vai recolher o medicamento neste primeiro momento porque a Agência Nacional de Vigilância Sanitária está discutindo com o laboratório fabricante do produto como será feito o recolhimento da apresentação de 100 mg do Prexige. A Vigilância Sanitária reforça a recomendação aos empresários do setor farmacêutico, além de hospitais, clínicas e congêneres para não dispensar o medicamento.
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